TOPIRAMATE EG 50 mg, comprimé pelliculé (60786337)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

380 581-0 ou 34009 380 581 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2018

380 582-7 ou 34009 380 582 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 583-3 ou 34009 380 583 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 585-6 ou 34009 380 585 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 586-2 ou 34009 380 586 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 587-9 ou 34009 380 587 9 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 588-5 ou 34009 380 588 5 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 589-1 ou 34009 380 589 1 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 591-6 ou 34009 380 591 6 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 592-2 ou 34009 380 592 2 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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