FLUVASTATINE Isomed 20 mg, gélule (60788231)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 20 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 29/05/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 08/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

399 806-8 ou 34009 399 806 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 807-4 ou 34009 399 807 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2015

399 808-0 ou 34009 399 808 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 809-7 ou 34009 399 809 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2015

399 810-5 ou 34009 399 810 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 811-1 ou 34009 399 811 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 812-8 ou 34009 399 812 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 813-4 ou 34009 399 813 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 814-0 ou 34009 399 814 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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