PAMIDRONATE Actavis 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (60788459)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> pamidronate de sodium : 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 01/09/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 08/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Présentations

577 353-4 ou 34009 577 353 4 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 354-0 ou 34009 577 354 0 1
2 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 355-7 ou 34009 577 355 7 9
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 356-3 ou 34009 577 356 3 0
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 358-6 ou 34009 577 358 6 9
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 359-2 ou 34009 577 359 2 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 360-0 ou 34009 577 360 0 2
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 361-7 ou 34009 577 361 7 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 362-3 ou 34009 577 362 3 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 364-6 ou 34009 577 364 6 0
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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