Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> pamidronate de sodium : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 01/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 08/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
577 365-2 ou 34009 577 365 2 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 366-9 ou 34009 577 366 9 9
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 367-5 ou 34009 577 367 5 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 368-1 ou 34009 577 368 1 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 369-8 ou 34009 577 369 8 9
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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