Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALMUS France depuis le 26/10/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
497 630-1 ou 34009 497 630 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 640-7 ou 34009 497 640 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 641-3 ou 34009 497 641 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 643-6 ou 34009 497 643 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 631-8 ou 34009 497 631 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 632-4 ou 34009 497 632 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 633-0 ou 34009 497 633 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 634-7 ou 34009 497 634 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 635-3 ou 34009 497 635 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/06/2012
497 637-6 ou 34009 497 637 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:03/07/2012
497 638-2 ou 34009 497 638 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 639-9 ou 34009 497 639 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/07/2012
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