FLUVASTATINE Mylan 40 mg, gélule (60852253)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine base : 40 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 11/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 000-9 ou 34009 395 000 9 6
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 001-5 ou 34009 395 001 5 7
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/11/2009

395 002-1 ou 34009 395 002 1 8
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 003-8 ou 34009 395 003 8 6
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/11/2009

Infos de sécurité sanitaire (55 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Dépliants

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché