collyre composition pour 1 ml > brinzolamide : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 12/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
354 349-7 ou 34009 354 349 7 5
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:08/05/2000
354 350-5 ou 34009 354 350 5 7
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
495 009-8 ou 34009 495 009 8 7
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation:29/06/2009
495 016-4 ou 34009 495 016 4 9
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation:12/11/2009
34009 495 ou 5 3
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée: