DULOXETINE Mylan Pharma 30 mg, gélule gastro-résistante (60890617)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 30 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 09/05/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 26/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 7
plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 1
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 8
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 5
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 2
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 9
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 6
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 0
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 2
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 9
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 6
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s) (2 boîtes de 49)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 7
plaquette(s) aluminium de 504 gélule(s) (8 boîtes de 63)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 504 gélule(s) (4 boîtes de 126)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 1
flacon(s) polyéthylène de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 4
flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/01/2017

34009 300 ou 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/07/2016

34009 300 ou 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (64 résultats)

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