Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 31/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 194-4 ou 34009 370 194 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/09/2012
370 195-0 ou 34009 370 195 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 820-5 ou 34009 379 820 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 821-1 ou 34009 379 821 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 215-6 ou 34009 219 215 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/12/2019
219 216-2 ou 34009 219 216 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 217-9 ou 34009 219 217 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2019
219 218-5 ou 34009 219 218 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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