VANCOMYCINE Sandoz 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (60900335)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> vancomycine base : 125 000 UI
  . Sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 125 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 29/05/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 334-1 ou 34009 559 334 1 0
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 131-5 ou 34009 566 131 5 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:07/10/2005

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats)

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