REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)à teneur réduite en antigènes (60917345)

Composition en substances actives


suspension composition pour 0,5 ml
> anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 UI
> anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 UI
> virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé : 40 UD (Unité antigène D)
> virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé : 8 UD (Unité antigène D)
> virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé : 32 UD (Unité antigène D)

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI PASTEUR EUROPE depuis le 16/01/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 17/01/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

352 599-6 ou 34009 352 599 6 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/03/2008

352 600-4 ou 34009 352 600 4 8
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2008

353 085-6 ou 34009 353 085 6 6
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 758-1 ou 34009 368 758 1 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 759-8 ou 34009 368 759 8 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 760-6 ou 34009 368 760 6 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 761-2 ou 34009 368 761 2 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 762-9 ou 34009 368 762 9 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration de commercialisation:27/08/2007

368 763-5 ou 34009 368 763 5 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2014

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

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