Produits de santéCEFTRIAXONE Aguettant 1 g, poudre pour solution injectable (60927930)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftriaxone base : 1000 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 13/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 13/09/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 720-8 ou 34009 357 720 8 4
1 flacon(s) en verre de 1 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009
1 flacon(s) en verre de 1 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009
357 721-4 ou 34009 357 721 4 5
10 flacon(s) en verre de 1 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009
10 flacon(s) en verre de 1 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009
357 722-0 ou 34009 357 722 0 6
30 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 579-8 ou 34009 362 579 8 6
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 580-6 ou 34009 362 580 6 8
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert de 1 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2009
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert de 1 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2009
Focus
Dossiers
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