Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> riluzole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 16/02/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
393 487-8 ou 34009 393 487 8 0
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 488-4 ou 34009 393 488 4 1
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 489-0 ou 34009 393 489 0 2
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 490-9 ou 34009 393 490 9 1
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 491-5 ou 34009 393 491 5 2
plaquette(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 492-1 ou 34009 393 492 1 3
plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 493-8 ou 34009 393 493 8 1
plaquette(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2012
393 494-4 ou 34009 393 494 4 2
plaquette(s) aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire