ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (60976557)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/10/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 11/10/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

352 472-6 ou 34009 352 472 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2003

352 473-2 ou 34009 352 473 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 474-9 ou 34009 352 474 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2000

352 475-5 ou 34009 352 475 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 341-7 ou 34009 499 341 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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