Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/10/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
352 472-6 ou 34009 352 472 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2003
352 473-2 ou 34009 352 473 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 474-9 ou 34009 352 474 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2000
352 475-5 ou 34009 352 475 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 341-7 ou 34009 499 341 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire