Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 16,62 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
276 495-4 ou 34009 276 495 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2017
276 496-0 ou 34009 276 496 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 497-7 ou 34009 276 497 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 887-4 ou 34009 585 887 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 888-0 ou 34009 585 888 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 889-7 ou 34009 585 889 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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