Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> morniflumate : 700 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UPSA SAS depuis le 30/03/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
313 213-3 ou 34009 313 213 3 0
2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 4 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1972
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