CHELATRAN 1000 mg/10 ml, solution injectable (IV) en ampoule (60989437)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> édétate de sodium : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SERB depuis le 23/02/1995

Données administratives

Date de l'AMM: 23/02/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

558 909-0 ou 34009 558 909 0 4
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/2005

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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