Composition en substances actives
solution composition pour une poche de 100 ml
> ciprofloxacine : 200 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 13/03/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
572 486-6 ou 34009 572 486 6 6
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 487-2 ou 34009 572 487 2 7
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2009
572 488-9 ou 34009 572 488 9 5
20 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 489-5 ou 34009 572 489 5 6
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 490-3 ou 34009 572 490 3 8
1 poche(s) polyoléfine avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 492-6 ou 34009 572 492 6 7
10 poche(s) polyoléfine avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 493-2 ou 34009 572 493 2 8
20 poche(s) polyoléfine avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 494-9 ou 34009 572 494 9 6
30 poche(s) polyoléfine avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 693-1 ou 34009 572 693 1 9
60 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 175-8 ou 34009 574 175 8 1
30 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/2016
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