Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 12/11/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
573 718-8 ou 34009 573 718 8 3
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) polystyrène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2012
573 719-4 ou 34009 573 719 4 4
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) polystyrène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/08/2011
576 428-0 ou 34009 576 428 0 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) polystyrène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2011
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