Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 26/06/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
354 581-7 ou 34009 354 581 7 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:02/04/2001
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