NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie (61048077)

Composition en substances actives


solution composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml
> époétine bêta : 500 UI

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 15/03/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 02/04/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 846-6 ou 34009 349 846 6 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation:30/10/2006

349 847-2 ou 34009 349 847 2 3
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2017

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)

Focus

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