Composition en substances actives
solution composition pour un ampoule
> tropisétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de tropisétron 2,256 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/04/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 28/04/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 322-5 ou 34009 343 322 5 8
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2006
560 489-5 ou 34009 560 489 5 3
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 552-9 ou 34009 560 552 9 6
6 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 490-3 ou 34009 560 490 3 5
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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