Produits de santéNIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique (61056501)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique de 22 cm2
> nicotine : 114 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE depuis le 07/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
357 201-0 ou 34009 357 201 0 8
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
357 202-7 ou 34009 357 202 7 6
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
357 203-3 ou 34009 357 203 3 7
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
379 557-2 ou 34009 379 557 2 0
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:16/08/2007
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:16/08/2007
379 558-9 ou 34009 379 558 9 8
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2010
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2010
379 559-5 ou 34009 379 559 5 9
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:03/08/2007
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:03/08/2007
Focus
S'informer
Substituts nicotiniques : attention aux risques, notamment pour les non-fumeurs - Point d'information (24/04/2020)- Patchs de nicotine : ne pas changer de marque si le patient est équilibré - Point d'Information (29/01/2018)
- Informations réglementaires relatives à la cigarette électronique - Point d'Information (19/07/2016)
- Utilisation des traitements de substitution nicotinique (TSN) chez les femmes enceintes - Point d'information /point d'étape (16/06/2008)
- ZYBAN® : sevrage tabagique et sécurité d’emploi (26/06/2008)
- ZYBAN (bupropion) : point sur les données de pharmacovigilance (26/06/2008)
- Traitements de Substituts Nicotiniques (TSN) et femmes enceintes (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
-
Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM