Produits de santéCIPROFLOXACINE Dakota Pharm 750 mg, comprimé pelliculé (61061733)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ciprofloxacine : 750 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 20/07/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 850-0 ou 34009 364 850 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 671-6 ou 34009 565 671 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 672-2 ou 34009 565 672 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
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