Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 27/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 28/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 178-3 ou 34009 386 178 3 2
plaquette(s) polyamide PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/12/2009
386 181-4 ou 34009 386 181 4 3
plaquette(s) polyamide PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/05/2010
386 624-3 ou 34009 386 624 3 6
plaquette(s) polyamide PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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