ATORVASTATINE Mylan 80 mg, comprimé pelliculé (61098183)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 80 mg
  . Sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 06/07/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 06/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

416 487-9 ou 34009 416 487 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 853-4 ou 34009 275 853 4 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2017

275 854-0 ou 34009 275 854 0 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2017

34009 300 ou 4 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/11/2017

34009 300 ou 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2017

34009 301 ou 2 0
30 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 7
30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 679-4 ou 34009 579 679 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 850-0 ou 34009 222 850 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 851-7 ou 34009 222 851 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 852-3 ou 34009 222 852 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2015

266 167-4 ou 34009 266 167 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 168-0 ou 34009 266 168 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 20/03/2018)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/03/2015

266 169-7 ou 34009 266 169 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 20/03/2018)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/08/2014

275 852-8 ou 34009 275 852 8 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (114 résultats, Tout afficher...)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques