Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de vancomycine : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA depuis le 06/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
585 366-4 ou 34009 585 366 4 9
1 flacon en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:18/12/2019
585 367-0 ou 34009 585 367 0 0
10 flacons en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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