VANCOMYCINE Hikma 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (61113361)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de vancomycine : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA depuis le 06/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

585 366-4 ou 34009 585 366 4 9
1 flacon en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:18/12/2019

585 367-0 ou 34009 585 367 0 0
10 flacons en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats, Tout afficher...)

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