Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> estradiol : 8,66 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 14/02/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 21/12/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
338 242-7 ou 34009 338 242 7 3
6 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 243-3 ou 34009 338 243 3 4
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/04/2007
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