Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 30/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 30/03/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
573 658-5 ou 34009 573 658 5 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 659-1 ou 34009 573 659 1 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 661-6 ou 34009 573 661 6 2
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 662-2 ou 34009 573 662 2 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 663-9 ou 34009 573 663 9 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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