Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 15/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
575 041-5 ou 34009 575 041 5 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:08/07/2009
575 042-1 ou 34009 575 042 1 2
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 043-8 ou 34009 575 043 8 0
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation:08/07/2009
575 044-4 ou 34009 575 044 4 1
5 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 045-0 ou 34009 575 045 0 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:08/07/2009
575 046-7 ou 34009 575 046 7 0
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 725-6 ou 34009 579 725 6 1
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:15/09/2011
579 726-2 ou 34009 579 726 2 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:15/09/2011
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