SUNITINIB Biogaran 50 mg, gélule (61176657)

Composition en substances actives

gélule composition pour une gélule
> sunitinib : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 06/02/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 06/02/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 302 ou 0 0
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 1 7
28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 2 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: