RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion (61179660)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> fibrinogène humain : 1 g

Titulaire(s) de l'AMM

CSL BEHRING GmbH depuis le 28/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

494 884-2 ou 34009 494 884 2 1
1 flacon(s) en verre muni d'un bouchon sans latex (caoutchouc bromobutyle), serti d'une capsule en aluminium surmontée d'un disque en plastique avec 1 filtre et 1 dispositif de prélèvement
Déclaration de commercialisation:19/08/2011

Infos de sécurité sanitaire (48 résultats)

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