Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un lyophilisat
> ondansétron : 4,0000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 25/11/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 14/10/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 944-6 ou 34009 343 944 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
343 945-2 ou 34009 343 945 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
343 946-9 ou 34009 343 946 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 6 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 947-5 ou 34009 343 947 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
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