Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 009-0 ou 34009 387 009 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 010-9 ou 34009 387 010 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 011-5 ou 34009 387 011 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 012-1 ou 34009 387 012 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 013-8 ou 34009 387 013 8 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 014-4 ou 34009 387 014 4 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 015-0 ou 34009 387 015 0 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 016-7 ou 34009 387 016 7 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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