AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Zydus 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (61198803)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 13/02/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 13/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 415-9 ou 34009 269 415 9 8
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:27/09/2013

269 416-5 ou 34009 269 416 5 9
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 417-1 ou 34009 269 417 1 0
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:27/09/2013

269 418-8 ou 34009 269 418 8 8
20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 397-3 ou 34009 584 397 3 5
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 399-6 ou 34009 584 399 6 4
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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