MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (61270455)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 5,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 512-0 ou 34009 386 512 0 1
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 513-7 ou 34009 386 513 7 9
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 514-3 ou 34009 386 514 3 0
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 516-6 ou 34009 386 516 6 9
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 517-2 ou 34009 386 517 2 0
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009

573 056-5 ou 34009 573 056 5 9
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 057-1 ou 34009 573 057 1 0
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 058-8 ou 34009 573 058 8 8
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 059-4 ou 34009 573 059 4 9
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2012

Infos de sécurité sanitaire (234 résultats)

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