Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 4,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 07/08/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/08/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 418-8 ou 34009 387 418 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 419-4 ou 34009 387 419 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 420-2 ou 34009 387 420 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 421-9 ou 34009 387 421 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 422-5 ou 34009 387 422 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 247-5 ou 34009 573 247 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 248-1 ou 34009 573 248 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 249-8 ou 34009 573 249 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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