Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 3,75 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/07/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/07/2010
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            491 859-7 ou 34009 491 859 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 860-5 ou 34009 491 860 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 861-1 ou 34009 491 861 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 862-8 ou 34009 491 862 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:13/12/2011 
                        
                                             
                            491 863-4 ou 34009 491 863 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 864-0 ou 34009 491 864 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 865-7 ou 34009 491 865 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 866-3 ou 34009 491 866 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 868-6 ou 34009 491 868 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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