comprimé composition pour un comrpimé > eltrombopag : 12,5 mg . Sous forme de : eltrombopag olamine
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 06/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/04/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
34009 300 ou 4 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 8
3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)(conditionnement multiple)
Déclaration de commercialisation non communiquée: