Produits de santéMANNITOL Aguettant 10 %, solution pour perfusion (61336948)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> mannitol : 10 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 25/08/1983
Données administratives
Date de l'AMM: 25/08/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
342 469-2 ou 34009 342 469 2 0
1 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 470-0 ou 34009 342 470 0 2
1 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 274-0 ou 34009 554 274 0 7
20 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 275-7 ou 34009 554 275 7 5
20 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/03/2012
20 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/03/2012
554 276-3 ou 34009 554 276 3 6
10 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 577-7 ou 34009 344 577 7 7
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
318 349-0 ou 34009 318 349 0 8
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 578-3 ou 34009 344 578 3 8
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
318 350-9 ou 34009 318 350 9 7
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/03/2012
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/03/2012
Focus
Dossiers
Que faire en cas d'effets indésirables? (20/03/2019)
S'informer
- Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017 - Communiqué (27/09/2017)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011 (04/11/2011)
Activités
- BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/08/2018)
- 16BAC1 (13/04/2017)
- 15BAC2 (19/09/2016)
- BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/03/2015)
- 13BAC2 (30/09/2014)
- 11BAC2 (04/09/2012)
- 10BAC1 (04/04/2012)
Questions / Réponses - Médicaments
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Lévothyrox : changement de formule et de couleurs des boîtes et des blisters - Questions/réponses (02/03/2017)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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