OMEPRAZOLE Actavis 20 mg, gélule gastro-résistante (61337968)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS France depuis le 23/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 912-9 ou 34009 362 912 9 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 913-5 ou 34009 362 913 5 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 914-1 ou 34009 362 914 1 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 081-4 ou 34009 565 081 4 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 915-8 ou 34009 362 915 8 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2014

362 916-4 ou 34009 362 916 4 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):20/04/2015

362 917-0 ou 34009 362 917 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/04/2014

565 082-0 ou 34009 565 082 0 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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