NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (61387533)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/06/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 05/06/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 107-6 ou 34009 376 107 6 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 108-2 ou 34009 376 108 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2017

376 109-9 ou 34009 376 109 9 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 110-7 ou 34009 376 110 7 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 111-3 ou 34009 376 111 3 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 113-6 ou 34009 376 113 6 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2017

569 647-2 ou 34009 569 647 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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