SUNITINIB Sandoz 12,5 mg, gélule (61401463)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sunitinib : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 11/03/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 11/03/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 4 1
28 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (27 résultats, Tout afficher...)

Focus

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