Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/01/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 262-9 ou 34009 378 262 9 7
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 442-1 ou 34009 570 442 1 3
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:06/07/2007
570 443-8 ou 34009 570 443 8 1
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 263-5 ou 34009 378 263 5 8
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 444-4 ou 34009 570 444 4 2
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:06/07/2007
570 445-0 ou 34009 570 445 0 3
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 713-2 ou 34009 572 713 2 9
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 712-6 ou 34009 572 712 6 8
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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