Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de la solution injectable
> insuline glargine : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 09/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 09/06/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
354 631-4 ou 34009 354 631 4 2
4 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 632-0 ou 34009 354 632 0 3
5 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation:03/04/2003
354 633-7 ou 34009 354 633 7 1
10 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 234-0 ou 34009 362 234 0 0
1 cartouche(s) de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 235-7 ou 34009 362 235 7 8
3 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 236-3 ou 34009 362 236 3 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 238-6 ou 34009 362 238 6 8
8 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 239-2 ou 34009 362 239 2 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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