Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> alizapride : 50 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55,8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 27/02/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
324 324-6 ou 34009 324 324 6 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 864-0 ou 34009 324 864 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/11/2019
326 833-5 ou 34009 326 833 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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