Produits de santéETOPOSIDE Teva 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (61425560)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> étoposide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 05/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/10/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
561 829-4 ou 34009 561 829 4 7
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:29/06/2000
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:29/06/2000
561 830-2 ou 34009 561 830 2 9
5 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 831-9 ou 34009 561 831 9 7
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 832-5 ou 34009 561 832 5 8
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:03/01/2001
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:03/01/2001
561 833-1 ou 34009 561 833 1 9
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 834-8 ou 34009 561 834 8 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
CELLTOP 25 mg, capsule molle - Arrêt de commercialisation le 28 février 2021 (26/02/2021)- Risque accru de cancers secondaires chez l’enfant, associé au traitement par Cardioxane® (dexrazoxane) - Lettre aux professionnels de santé (29/07/2010)
- L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information (06/05/2019)
- Complications graves survenues chez quatre patients du CHU de Nantes. L'INCa et l’ANSM recommandent, à titre de précaution, de suspendre temporairement l’utilisation du protocole de conditionnement BEAC- Point d'Information (17/12/2016)
- Mise à disposition d’alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013 (03/02/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
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