Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 18/07/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 29/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
352 849-2 ou 34009 352 849 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 850-0 ou 34009 352 850 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2007)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2005
352 851-7 ou 34009 352 851 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 852-3 ou 34009 352 852 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 854-6 ou 34009 352 854 6 1
1 flacon(s) en verre de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 855-2 ou 34009 352 855 2 2
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 227-6 ou 34009 381 227 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2008
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