ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ATORVASTATINE Pharmaki Generics 20 mg, comprimé pelliculé (61455607)

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 22/12/2010

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

498 271-5 ou 34009 498 271 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 281-0 ou 34009 498 281 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 282-7 ou 34009 498 282 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 283-3 ou 34009 498 283 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 285-6 ou 34009 498 285 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 286-2 ou 34009 498 286 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 871-9 ou 34009 578 871 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 287-9 ou 34009 498 287 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 288-5 ou 34009 498 288 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 289-1 ou 34009 498 289 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 291-6 ou 34009 498 291 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 272-1 ou 34009 498 272 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 292-2 ou 34009 498 292 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 293-9 ou 34009 498 293 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 273-8 ou 34009 498 273 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 274-4 ou 34009 498 274 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 275-0 ou 34009 498 275 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 276-7 ou 34009 498 276 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 277-3 ou 34009 498 277 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 279-6 ou 34009 498 279 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 280-4 ou 34009 498 280 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)

2017 - droit d'auteur ANSM